23 октября 2001 года N 644
------------------------------------------------------------------
ГУБЕРНАТОР ЯМАЛО - НЕНЕЦКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ АККРЕДИТАЦИИ ПРЕДПРИЯТИЙ,
УЧРЕЖДЕНИЙ И ОРГАНИЗАЦИЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ,
МУНИЦИПАЛЬНОЙ, ЧАСТНОЙ СИСТЕМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
НА ТЕРРИТОРИИ ЯМАЛО - НЕНЕЦКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА
(в ред. Постановления Губернатора ЯНАО
от 26.12.2002 N 365)
В целях проведения единой государственной политики в области
аккредитации предприятий, учреждений и организаций
государственной, муниципальной, частной систем здравоохранения на
территории Ямало - Ненецкого автономного округа, защиты интересов
потребителя и обеспечения необходимого объема и качества
медицинской и фармацевтической деятельности на территории Ямало -
Ненецкого автономного округа постановляю:
1. Утвердить прилагаемые Правила аккредитации предприятий,
учреждений и организаций государственной, муниципальной, частной
систем здравоохранения на территории Ямало - Ненецкого автономного
округа.
2. Производить оплату расходов за аккредитацию
(командировочные, транспортные, накладные расходы, оплата труда
экспертов и обслуживающего персонала, обеспечивающего деятельность
лицензионно - аккредитационной комиссии, налоги) аккредитируемым
медицинским, аптечным учреждениям и лицам, занимающимся
индивидуальной трудовой деятельностью, в зависимости от
необходимых фактических затрат на ее проведение, которые
предварительно рассчитываются и утверждаются начальником
Департамента здравоохранения Администрации автономного округа.
3. Направлять средства, необходимые для проведения
аккредитации, аккредитируемым медицинским и аптечным учреждениям и
лицам на счета Департамента здравоохранения Администрации
автономного округа в органе казначейства окружного бюджета и
использовать для финансирования расходов, связанных с проведением
аккредитации.
4. Признать утратившими силу Постановления Губернатора
автономного округа от 21 декабря 1998 г. N 744 "Об аккредитации
медицинских учреждений и лиц в системе медицинского страхования
граждан Российской Федерации на территории Ямало - Ненецкого
автономного округа", от 8 сентября 1999 г. N 597 "О внесении
изменений в Правила аккредитации медицинских учреждений и лиц в
системе медицинского страхования граждан Российской Федерации на
территории Ямало - Ненецкого автономного округа", от 11 марта
2001 г. N 154 "О внесении изменений в Постановление Губернатора
автономного округа от 21 декабря 1998 г. N 744 "Об аккредитации
медицинских учреждений и лиц в системе медицинского страхования
граждан Российской Федерации на территории Ямало - Ненецкого
автономного округа".
5. Контроль за выполнением настоящего Постановления возложить
на заместителя Губернатора автономного округа Мещерина А.Л.
Губернатор
автономного округа
Ю.В.НЕЕЛОВ
г. Салехард
23 октября 2001 года
N 644
Утверждены
Постановлением
Губернатора
автономного округа
от 23 октября 2001 г. N 644
ПРАВИЛА
АККРЕДИТАЦИИ ПРЕДПРИЯТИЙ, УЧРЕЖДЕНИЙ И ОРГАНИЗАЦИЙ
ГОСУДАРСТВЕННОЙ, МУНИЦИПАЛЬНОЙ, ЧАСТНОЙ СИСТЕМ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НА ТЕРРИТОРИИ
ЯМАЛО - НЕНЕЦКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА
I. Общие положения
1.1. В соответствии с Законами Российской Федерации "Основы
законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан"
и "О медицинском страховании граждан в Российской Федерации"
государственной аккредитации подлежат все предприятия, учреждения
и организации государственной, муниципальной (далее именуемые -
медицинские или аптечные учреждения) и частной систем
здравоохранения (далее именуемые - лица), осуществляющие
медицинскую или фармацевтическую деятельность.
1.2. Целью аккредитации является защита интересов потребителя
и обеспечение необходимого объема и качества медицинской,
фармацевтической помощи и услуг.
1.3. Аккредитация предприятий, учреждений и организаций
государственной, муниципальной, частной систем здравоохранения на
территории Ямало - Ненецкого автономного округа - это определение
соответствия их деятельности установленным стандартам по оказанию
медицинской, фармацевтической помощи и услуг.
1.4. Аккредитацию проводит комиссия по аккредитации и
лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности,
созданная при Департаменте здравоохранения Администрации
автономного округа (далее - лицензионно - аккредитационная
комиссия).
II. Порядок проведения аккредитации
2.1. Для проведения аккредитации медицинских учреждений в
лицензионно - аккредитационную комиссию направляются следующие
документы:
- заявление;
- копия устава или положения об учреждении, утвержденного в
установленном порядке, или договор о совместной деятельности с
Департаментом здравоохранения Администрации автономного округа
(для учреждений с государственной формой собственности);
- копия ордера или договора об аренде помещения, документы,
подтверждающие наличие или возможность законного пользования
помещением, инструментарием, оборудованием соответственно
запрашиваемым видам деятельности;
- заявляемые виды медицинской деятельности, услуг, страховых
программ;
- копии ранее выданных учреждению сертификатов и лицензий;
- копии сертификатов сотрудников, обеспечивающих выполнение
заявляемых видов деятельности;
- показатели объема выполняемой деятельности на момент подачи
заявления;
- количество работающих и их квалификационная характеристика;
- справка о помещении, оборудовании;
- финансовый отчет учреждения за последний год (баланс);
- анализ качества медицинской помощи в соответствии с
территориальной системой контроля качества;
- отчет об участии в выполнении территориальных медицинских
программ;
- документ, подтверждающий внесение платы за проведение
аккредитации, рассмотрение заявления о проведении аккредитации и
выдачу сертификата.
2.2. Для проведения аккредитации лиц, осуществляющих
медицинскую деятельность, представляются следующие документы:
- заявление;
- копия диплома об окончании медицинского учебного заведения;
- копия диплома о категории;
- копия удостоверения о прохождении повышения квалификации и
специализации, в том числе на рабочих местах;
- копия ордера или договора об аренде помещения;
- отчет о деятельности медицинского работника с указанием
перечня, объемов и видов выполняемых медицинских работ (не
заверяется). К отчету прилагается заключение руководителя
структурного подразделения или заместителя главного врача по
лечебной работе;
- заявляемые на аккредитацию виды медицинской деятельности;
- копии ранее выданных сертификатов;
- наличие дисциплинарных и административных взысканий на
какие-либо виды медицинской деятельности за последний год;
- участие в выполнении территориальных медицинских программ;
- научная деятельность (список трудов, выступления на научных
конференциях, участие в работе научных обществ и т.д.);
- педагогическая деятельность (в том числе работа по
совместительству и обучение на рабочих местах);
- выписка из трудовой книжки;
- паспортные данные и две фотографии;
- документ, подтверждающий внесение платы за проведение
аккредитации, рассмотрение заявления о проведении аккредитации и
выдачу сертификата.
2.3. Для проведения аккредитации аптечных учреждений,
осуществляющих фармацевтическую деятельность, представляются
следующие документы:
- заявление;
- копия устава аптечного учреждения (с предъявлением
оригиналов в случае, если копия не заверена нотариально);
- заявляемые на аккредитацию виды фармацевтической
деятельности, которые предполагает осуществлять аптечное
учреждение;
- копии ранее выданных учреждению сертификатов и лицензий;
- количество работающих, их квалификационная характеристика;
- копии дипломов об окончании фармацевтического учебного
заведения и сертификатов специалистов, обеспечивающих выполнение
заявленных видов деятельности;
- показатели объема выполняемой деятельности на момент подачи
заявления;
- справка о показателях за последний год;
- копия ордера или договора об аренде помещения;
- заключение органов внутренних дел о технической готовности
помещения для хранения ядовитых и сильнодействующих веществ, в том
числе о наличии охранной сигнализации;
- заключение органов санитарно - эпидемиологического и
противопожарного надзора о пригодности помещения для осуществления
аккредитируемого вида деятельности;
- справка о помещении, оборудовании (раздельно по видам
деятельности и по всему учреждению в целом) за подписью
руководителя аптечного учреждения;
- при изготовлении лекарственных форм аптечным учреждениям
обязательно представлять заключение территориального органа
контроля качества лекарственных веществ о соответствии условий
изготовления лекарственных веществ требованиям Федерального закона
"О лекарственных средствах";
- документ, подтверждающий внесение платы за проведение
аккредитации, рассмотрение заявления о проведении аккредитации и
выдачу сертификата.
2.3.1. Для проведения аккредитации лиц (провизоров и
фармацевтов), осуществляющих фармацевтическую деятельность,
представляются следующие документы:
- заявление;
- заявляемые на аккредитацию виды фармацевтической
деятельности;
- выписка из трудовой книжки;
- копия диплома об окончании фармацевтического учебного
заведения и сертификата специалиста, обеспечивающего выполнение
заявленных видов деятельности;
- копия диплома о категории;
- копия удостоверения о прохождении повышения квалификации и
специализации, в том числе на рабочих местах;
- копия ордера или договора об аренде помещения;
- заключение органов санитарно - эпидемиологического и
противопожарного надзора о пригодности помещения для осуществления
аккредитируемого вида деятельности;
- справка о помещении, оборудовании;
- отчет о деятельности фармацевтического работника с указанием
перечня, объемов и видов выполняемых работ;
- документ, подтверждающий внесение платы за проведение
аккредитации, рассмотрение заявления о проведении аккредитации и
выдачу сертификата.
2.4. Лицензионно - аккредитационная комиссия привлекает
врачей - экспертов и провизоров - экспертов соответствующего
профиля. Эксперты, привлекаемые лицензионно - аккредитационной
комиссией для аккредитации, руководствуются законодательством
Российской Федерации, законодательством автономного округа,
настоящим Положением и установленными стандартами. Проведение
экспертной оценки одного вида медицинской деятельности или одного
аптечного учреждения осуществляется экспертами в течение трех
рабочих дней. Для проведения экспертной оценки производственной
аптеки привлекаются два провизора - эксперта.
2.5. По результатам экспертизы эксперты представляют
письменное заключение, на основании которого лицензионно -
аккредитационная комиссия определяет срок действия сертификата.
Срок действия сертификата не может быть менее 5 лет.
Внеочередная аккредитация может проводиться по инициативе
медицинского или аптечного учреждения или лица с целью получения
сертификата на новые стандарты, виды медицинской или
фармацевтической помощи и услуг, а также по инициативе врачебных и
фармацевтических ассоциаций и по решению суда.
2.6. До принятия решения о выдаче сертификата лицензионно -
аккредитационная комиссия:
- рассматривает представленные с заявлением материалы с
оценкой полноты и достоверности, соответствия условий
осуществления аккредитируемого вида деятельности требованиям,
установленным для него в нормативных документах;
- организует в случае необходимости проведение дополнительной
(в том числе независимой) экспертизы.
2.7. В случае необходимости проведения дополнительной (в том
числе независимой) экспертизы связанные с этим расходы не
включаются в фиксированную аккредитационную плату и оплачиваются
отдельно.
2.8. Решение о выдаче или об отказе в выдаче сертификата
принимается в течение 30 дней со дня получения заявления со всеми
необходимыми документами.
В случае необходимости проведения дополнительной (в том числе
независимой) экспертизы решение принимается в 15-дневный срок со
дня получения экспертного заключения, но не позднее чем через 60
дней со дня подачи заявления со всеми необходимыми документами.
В отдельных случаях в зависимости от сложности и объемов
подлежащих экспертизе материалов руководитель лицензионно -
аккредитационной комиссии может продлить срок принятия решения о
выдаче или об отказе в выдаче сертификата до 30 дней.
2.9. Медицинским, аптечным учреждениям и лицам, прошедшим
аккредитацию, в порядке, установленном настоящими Правилами,
Департамент здравоохранения Администрации автономного округа
выдает сертификат (приложения 1, 2, 3, 3-А), подтверждающий
соответствие заявленных видов деятельности установленным
стандартам, или обоснованный отказ в выдаче сертификата.
2.10. Уведомление об отказе в выдаче сертификата
представляется заявителю в письменной форме в 3-дневный срок со
дня принятия соответствующего решения с указанием причин отказа.
Основанием для отказа в выдаче сертификата является:
- наличие в документах, представленных заявителем,
недостоверной или искаженной информации;
- экспертное заключение, установившее несоответствие условий
требованиям, предъявляемым к осуществлению соответствующего вида
деятельности.
2.11. В сертификате указываются:
- наименование органа, выдавшего сертификат;
- наименование и юридический адрес медицинского или аптечного
учреждения, получившего сертификат;
- адрес лица, получившего сертификат;
- виды деятельности, на осуществление которых выдается
сертификат;
- срок действия сертификата;
- условия осуществления аккредитуемых видов деятельности
(адрес, по которому будет проводиться деятельность;
квалификационная категория - для аптечных учреждений; фамилия,
имя, отчество лица, занимающегося индивидуальной трудовой
деятельностью; фамилия, имя, отчество, паспортные данные,
специальность непосредственного исполнителя, который работает по
договору с лицом, занимающимся индивидуальной трудовой
деятельностью и т.д.);
- регистрационный номер сертификата и дата выдачи.
2.12. Продление срока действия сертификата производится в
порядке, установленном для его получения.
2.13. Передача сертификата другому юридическому или
физическому лицу запрещается.
2.14. За рассмотрение заявления о проведении аккредитации
медицинских, аптечных учреждений и лиц взимается 0,1 минимального
размера оплаты труда.
2.15. За выдачу сертификата с медицинских, аптечных учреждений
и лиц взимается плата в размере 3 минимальных размеров оплаты
труда.
2.16. Плата за рассмотрение заявления о проведении
аккредитации, за выдачу сертификатов медицинским, аптечным
учреждениям и лицам зачисляется в окружной бюджет.
2.17. Сертификат выдается после представления заявителем
документа, подтверждающего оплату.
2.18. При ликвидации, реорганизации, изменении наименования
медицинского и аптечного учреждения, утраты сертификата,
прекращении деятельности индивидуального предпринимателя или
нанимаемого им лица, изменении адреса, по которому осуществляется
медицинская или фармацевтическая деятельность, изменении
квалификационной категории аптечного учреждения выданный
сертификат теряет юридическую силу и аннулируется.
В случае реорганизации, изменения наименования медицинского и
аптечного учреждения, утраты сертификата заявитель обязан в
15-дневный срок подать заявление о переоформлении сертификата.
Переоформление сертификата производится в порядке,
установленном для его получения. До переоформления сертификата
заявитель осуществляет свою деятельность на основании ранее
выданного сертификата, а в случае его утраты - на основании
временного разрешения, выдаваемого лицензионно - аккредитационной
комиссией.
2.19. Сертификат подписывается начальником Департамента
здравоохранения Администрации автономного округа и заверяется
печатью Департамента здравоохранения Администрации автономного
округа.
2.20. Медицинская и фармацевтическая деятельность на основании
сертификата, выданного вместе с лицензией Департаментом
здравоохранения Администрации автономного округа, может
осуществляться на территориях иных субъектов Российской Федерации
после регистрации его органом исполнительной власти
соответствующего субъекта Российской Федерации.
Регистрация проводится в течение 30 дней по предъявлении
подлинника сертификата вместе с лицензией с проверкой при
необходимости указанных в лицензии данных, условий осуществления
соответствующего вида медицинской и фармацевтической деятельности.
В регистрации может быть отказано в порядке и по основаниям,
предусмотренным пунктом 2.10 настоящих Правил.
2.21. Лицензионно - аккредитационная комиссия приостанавливает
действие сертификата у владельца в случаях:
- представления медицинским (аптечным) учреждением, лицом
соответствующего заявления;
- обнаружения недостоверных данных в документах,
представленных для получения сертификата (обнаружение
несоответствия адреса или конкретного исполнителя медицинской и
фармацевтической деятельности, оборудования и помещения данным,
указанным в документах; окончании сроков трудового договора с
лицом, занимающимся индивидуальной трудовой деятельностью,
договора аренды помещений, сроков действия сертификатов
специалистов и не продленных в действительности и др.);
- нарушения владельцем условий осуществления соответствующего
вида медицинской или фармацевтической деятельности, на ведение
которой выдан сертификат;
- невыполнения владельцем предписаний или распоряжений
государственных органов или приостановления ими деятельности
владельца в соответствии с законодательствами Российской Федерации
и автономного округа.
При длительном, более шести месяцев, приостановлении действия
сертификата, а также в случаях, предусмотренных пунктом 2.18
настоящих Правил, выданный сертификат аннулируется лицензионно -
аккредитационной комиссией.
2.22. Лицензионно - аккредитационная комиссия в 3-дневный
срок со дня принятия решения о приостановлении срока действия
сертификата или его аннулировании в письменной форме информирует
об этом решении медицинское или аптечное учреждение или лицо,
органы государственной налоговой службы Российской Федерации,
органы управления здравоохранения автономного округа.
В случае прекращения обстоятельств, послуживших основанием
приостановления действия сертификата, последнее может быть
возобновлено. Основанием для возобновления действия сертификата
является заявление владельца сертификата.
Сертификат считается возобновленным после принятия лицензионно
- аккредитационной комиссией соответствующего решения, о котором
не позднее чем в 3-дневный срок с момента его принятия
лицензионно - аккредитационная комиссия оповещает медицинское,
аптечное учреждение или лицо - владельца сертификата, органы
государственной налоговой службы Российской Федерации и органы
управления здравоохранения автономного округа.
Приостановление и аннулирование действия сертификата может
осуществляться через суд.
2.23. Контроль за соблюдением медицинскими, аптечными
учреждениями и лицами условий, предусмотренных сертификатом,
осуществляется лицензионно - аккредитационной комиссией.
2.24. Лицензионно - аккредитационная комиссия ведет реестры
выданных, приостановленных и аннулированных сертификатов, а также
сертификатов, выданных другими субъектами Российской Федерации и
зарегистрированных на территории Ямало - Ненецкого автономного
округа.
2.25. Срок хранения документов, связанных с проведением
аккредитации медицинских, аптечных учреждений и лиц, составляет не
менее 10 лет.
2.26. Решения и действия лицензионно - аккредитационной
комиссии могут быть обжалованы в судебном порядке.
III. Права и обязанности
лицензионно - аккредитационной комиссии
3.1. Лицензионно - аккредитационная комиссия имеет право:
- получать информацию от аккредитуемых медицинских, аптечных
учреждений и лиц в соответствии с перечнем документов,
установленном в подпунктах 2.1, 2.2, 2.3, 2.3.1 пункта 2 настоящих
Правил;
- направлять к ним экспертов для проведения экспертизы на
местах;
- определять порядок процедуры аккредитации, состав и
регламент деятельности групп экспертов;
- определять стоимость услуг по аккредитации;
- вносить предложения в органы государственного управления
автономного округа в пределах своей компетенции.
3.2. Лицензионно - аккредитационная комиссия обязана:
- информировать медицинские, аптечные учреждения и лица о
сроках и порядке проведения аккредитации;
- представлять медицинским, аптечным учреждениям и лицам
перечень утвержденной документации, необходимой для проведения
аккредитации;
- проводить аккредитацию в установленные сроки;
- проводить экспертизу заявленных видов деятельности и услуг
на соответствие установленным стандартам;
- выдавать медицинским, аптечным учреждениям и лицам
сертификат или мотивированный отказ в выдаче сертификата в
трехдневный срок после проведения аккредитации;
- приостанавливать или аннулировать действие сертификата;
- представлять информацию в органы государственной власти
автономного округа, врачебные и фармацевтические ассоциации и в
органы государственной статистики в автономном округе по
утвержденной форме и вести учет и отчетность по деятельности
лицензионно - аккредитационной комиссии.
IV. Права и обязанности аккредитируемых медицинских,
аптечных учреждений и лиц
4.1. Аккредитируемые медицинские, аптечные учреждения и лица
имеют право:
- получать все необходимые сведения и документы о порядке,
условиях и сроках проведения аккредитации;
- проходить аккредитацию повторно;
- по согласованию с лицензионно - аккредитационной комиссией
изменять сроки аккредитации;
- приглашать на процедуру аккредитации независимых экспертов с
правом совещательного голоса в лицензионно - аккредитационной
комиссии;
- при несогласии с решением лицензионно - аккредитационной
комиссии опротестовать его в установленном порядке (согласно
пункту 5 настоящих Правил).
4.2. Обязанности аккредитируемых медицинских, аптечных
учреждений и лиц:
- в установленные сроки подавать заявку и необходимые
документы на проведение аккредитации;
- нести ответственность за достоверность сведений в
документах, представленных для проведения аккредитации;
- представить в лицензионно - аккредитационную комиссию
документы, подтверждающие оплату расходов по аккредитации;
- обеспечить условия проведения экспертизы;
- обеспечить представительство на заседании лицензионно -
аккредитационной комиссии.
V. Порядок разрешения споров
и ответственность сторон
5.1. В случае возникновения разногласий между медицинским и
аптечным учреждением, лицом и лицензионно - аккредитационной
комиссией для разрешения споров стороны могут обратиться в
третейскую аккредитационную комиссию в месячный срок с момента
получения медицинским и аптечным учреждением или лицом решения
лицензионно - аккредитационной комиссии.
Решение третейской аккредитационной комиссии является
окончательным и обжалованию не подлежит.
В случае решения третейской аккредитационной комиссии в пользу
заявителя последний вправе обратиться для возмещения ущерба.
5.2. При проведении аккредитации стороны несут ответственность
в соответствии с законодательствами Российской Федерации и
автономного округа.
Приложение N 1
к Правилам
аккредитации предприятий,
учреждений и организаций
государственной, муниципальной,
частной систем здравоохранения
на территории Ямало - Ненецкого
автономного округа
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Департамент здравоохранения
Администрации Ямало - Ненецкого автономного округа
Комиссия
по аккредитации и лицензированию медицинской
и фармацевтической деятельности
при Департаменте здравоохранения
Администрации Ямало - Ненецкого автономного округа
СЕРТИФИКАТ
Регистрационный номер N _____
Выдан "___" ___________ 20__ года
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
(полное наименование медицинского учреждения
и его реквизиты)
На основании "Основ законодательства Российской Федерации об
охране здоровья граждан" и Закона Российской Федерации "О
медицинском страховании граждан в Российской Федерации" и решения
Комиссии по аккредитации и лицензированию медицинской и
фармацевтической деятельности при Департаменте здравоохранения
Администрации Ямало - Ненецкого автономного округа от
"____" __________ 20__ г. N ___ разрешаются следующие виды
медицинской деятельности на территории Ямало - Ненецкого
автономного округа на срок до "___" ___________ 20__ года по
адресу ___________________________________________________________
__________________________________________________________________
(указывается адрес, по которому будет производиться
медицинская деятельность)
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
(указываются виды медицинской деятельности)
Начальник Департамента здравоохранения
Администрации Ямало - Ненецкого
автономного округа М.П. ___________________
(подпись)
Приложение N 2
к Правилам
аккредитации предприятий,
учреждений и организаций
государственной, муниципальной,
частной систем здравоохранения
на территории Ямало - Ненецкого
автономного округа
(в ред. Постановления Губернатора ЯНАО
от 26.12.2002 N 365)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Департамент здравоохранения
Администрации Ямало - Ненецкого автономного округа
Комиссия
по аккредитации и лицензированию медицинской
и фармацевтической деятельности
при Департаменте здравоохранения
Администрации Ямало - Ненецкого автономного округа
СЕРТИФИКАТ
Регистрационный номер N ____
Выдан "___" ___________ 20__ года
__________________________________________________________________
(фамилия имя отчество медицинского работника,
непосредственно осуществляющего медицинскую деятельность)
__________________________________________________________________
(паспортные данные, место жительства)
__________________________________________________________________
(при работе по трудовому договору с предпринимателем
без образования юридического лица
указываются фамилия, имя, отчество последнего)
(в ред. Постановления Губернатора ЯНАО
от 26.12.2002 N 365)
На основании "Основ законодательства Российской Федерации об
охране здоровья граждан" и Закона Российской Федерации "О
медицинском страховании граждан в Российской Федерации" и решения
Комиссии по аккредитации и лицензированию медицинской и
фармацевтической деятельности при Департаменте здравоохранения
Администрации Ямало - Ненецкого автономного округа от
"____" __________ 20__ г. N ___ разрешаются следующие виды
медицинской деятельности на территории Ямало - Ненецкого
автономного округа на срок до "___" ___________ 20__ года по
адресу ___________________________________________________________
__________________________________________________________________
(указывается адрес, по которому будет производиться
медицинская деятельность)
__________________________________________________________________
(указываются виды медицинской деятельности)
Начальник Департамента здравоохранения
Администрации Ямало - Ненецкого
автономного округа М.П. ___________________
(подпись)
Приложение N 3
к Правилам
аккредитации предприятий,
учреждений и организаций
государственной, муниципальной,
частной систем здравоохранения
на территории Ямало - Ненецкого
автономного округа
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Департамент здравоохранения
Администрации Ямало - Ненецкого автономного округа
Комиссия
по аккредитации и лицензированию медицинской
и фармацевтической деятельности
при Департаменте здравоохранения
Администрации Ямало - Ненецкого автономного округа
СЕРТИФИКАТ
Регистрационный номер N ____
Выдан "___" ___________ 20__ года
__________________________________________________________________
(полное наименование аптечного учреждения и его реквизиты)
На основании "Основ законодательства Российской Федерации об
охране здоровья граждан", Федерального закона от 22 июня 1998 г.
N 86-ФЗ "О лекарственных средствах", Постановления Правительства
Российской Федерации от 5 апреля 1999 г. N 387 "О лицензировании
фармацевтической деятельности и оптовой торговли лекарственными
средствами и изделиями медицинского назначения" и решения комиссии
по аккредитации и лицензированию медицинской и фармацевтической
деятельности при Департаменте здравоохранения Администрации
Ямало - Ненецкого автономного округа N ФА- _____ от
"___" ___________ 20__ года
Аптечное учреждение получает следующую квалификационную
категорию: _______________________________________________________
(указывается квалификационная категория
аптечного учреждения)
По адресу: ___________________________________________________
(указывается адрес аптечного учреждения)
Виды деятельности: ___________________________________________
(указываются виды фармацевтической деятельности)
Срок действия сертификата до "___" __________ 20__ года.
Начальник Департамента здравоохранения
Администрации Ямало - Ненецкого
автономного округа М.П. ___________________
(подпись)
Приложение N 3-А
к Правилам
аккредитации предприятий,
учреждений и организаций
государственной, муниципальной,
частной систем здравоохранения
на территории Ямало - Ненецкого
автономного округа
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Департамент здравоохранения
Администрации Ямало - Ненецкого автономного округа
Комиссия
по аккредитации и лицензированию медицинской
и фармацевтической деятельности
при Департаменте здравоохранения
Администрации Ямало - Ненецкого автономного округа
СЕРТИФИКАТ
Регистрационный номер N ____
Выдан "___" ___________ 20__ года
__________________________________________________________________
(Ф.И.О. предпринимателя без образования юридического лица)
__________________________________________________________________
(паспортные данные, место жительства)
На основании "Основ законодательства Российской Федерации об
охране здоровья граждан", Федерального закона от 22 июня 1998 г.
N 86-ФЗ "О лекарственных средствах", Постановления Правительства
Российской Федерации от 5 апреля 1999 г. N 387 "О лицензировании
фармацевтической деятельности и оптовой торговли лекарственными
средствами и изделиями медицинского назначения" и решения комиссии
по аккредитации и лицензированию медицинской и фармацевтической
деятельности при Департаменте здравоохранения Администрации Ямало
- Ненецкого автономного округа N ФА- ___ от "___" ______ 20_ года.
Аптечное учреждение получает следующую квалификационную
категорию:________________________________________________________
(указывается квалификационная категория
аптечного учреждения)
По адресу: ___________________________________________________
(указывается адрес аптечного учреждения)
Виды деятельности: ___________________________________________
(указываются виды фармацевтической деятельности)
Фармацевтическую деятельность осуществляет: __________________
(Ф.И.О., специальность)
Срок действия сертификата до "___" __________ 20__ года.
Начальник Департамента здравоохранения
Администрации Ямало - Ненецкого
автономного округа М.П. ___________________
(подпись)
|
